重組牛腸激酶技術(shù)
															
    
								
    重組牛腸激酶技術(shù)
    
								
    
									
    
										
    交易信息：
    
										
    
																						
    完全轉(zhuǎn)讓-0.00 元
    
																					
    
									
    
									
    
										
    技術(shù)領(lǐng)域：
    
										
    
											
    
											
    應(yīng)用領(lǐng)域：
    
											
    最后更新時間：2022-07-29 16:28
    
										
    
									
    
									
    
										
    所在地：
    
										
    
											
    吉林省 長春市 南關(guān)區(qū)
     
										
    
									
    
									
    
										
    所有者：
    
										
    
											
    飆飆
     
										
    
									
    
									
    
										
    聯(lián)系方式：
    
										
    
											
    13756056562
     
										
    
									
    
								
    
							
    
						 
    
						 
						 
    
							 
    
								 
								 
    
									 
    
										 該技術(shù)以畢赤酵母 GS115 為宿主菌，在甲醇誘導(dǎo)下分泌表達(dá)重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達(dá)量達(dá)到 3 mg/L 以上。融合蛋白經(jīng)鎳親和層析純化，經(jīng) SDS-PAGE 電泳分析，純度大于95%，比活達(dá)到 400 u/mg ( 活性單位：一個活性單位為在 22℃，8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5，4-45℃，以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。									 
    
									 
    
										 

    該技術(shù)以畢赤酵母 GS115 為宿主菌，在甲醇誘導(dǎo)下分泌表達(dá)重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達(dá)量達(dá)到 3 mg/L 以上。融合蛋白經(jīng)鎳親和層析純化，經(jīng) SDS-PAGE 電泳分析，純度大于95%，比活達(dá)到 400 u/mg ( 活性單位：一個活性單位為在 22℃，8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5，4-45℃，以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。
    


    
									 
    
									 
    
										 阿薩德1111245									 
    
								 
    
							 
    
							 
						 
    
					 
    
				
    
			
    
		
    
		
		
				

		
		
		
		

	
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